7/18/18
冠狀動(dòng)脈造影已經(jīng)廣泛用于診斷冠狀動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重程度,幫助分析罪犯血管,觀察藥物治療反應(yīng),已經(jīng)成為判斷冠狀動(dòng)脈狹窄程度的金標(biāo)準(zhǔn)。但也發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈造影顯示的冠狀動(dòng)脈輪廓存在諸多缺陷,比如不能分析管壁病變情況。這種情況迫使發(fā)展能看清楚冠狀動(dòng)脈管壁的器械或系統(tǒng)?,F(xiàn)有影像技術(shù)可以直接看到管壁上的斑塊結(jié)構(gòu),評(píng)價(jià)再血管化術(shù)后質(zhì)量,隨訪藥物治療效果并幫助甄別易于破裂并引起事件的高危斑塊-易損斑塊(vulnerable plaques), 因此血管內(nèi)成像技術(shù)越來(lái)越重要。
一、計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)
有兩種不同類型的CT:電子束計(jì)算機(jī)斷層攝影(EBCT:Electron beam computed tomography)和多排螺旋CT(MDCT,multi-detector-row computed tomography )。越來(lái)越多的證據(jù)表明EBCT / MDCT具有評(píng)估冠狀動(dòng)脈鈣化(coronary artery calcification ,CAC)、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)的能力。
圖1 MDCT冠狀動(dòng)脈鈣化評(píng)估
?。?/span>A)無(wú)任何鈣化的正常冠狀動(dòng)脈; (B)左主干和左前降支動(dòng)脈輕度鈣化; (C)涉及左主干,左前降支和左回旋支的嚴(yán)重鈣化。CAC:coronary artery calcification 冠狀動(dòng)脈鈣化。
冠狀動(dòng)脈鈣化通常出現(xiàn)在動(dòng)脈粥樣硬化性的晚期和高風(fēng)險(xiǎn)斑塊中,呈斑點(diǎn)或斑點(diǎn)狀。多項(xiàng)研究表明,通過(guò)CT檢測(cè)的冠狀動(dòng)脈鈣化量與組織學(xué)上的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化負(fù)荷相關(guān),CAC是心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。沒(méi)有CAC的冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)只有0.5%;與低水平CAC(CAC積分=0)相比,中間水平(CAC積分100-400)CAC,相對(duì)危險(xiǎn)度分別是4.3[95%置信區(qū)間CI,3.1-6.1], 高水平(CAC積分> 400)的CAC為7.2(95%CI,5.2-9.9,P <0.0001)。此外,CAC積分與傳統(tǒng)Framingham風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分相比顯著增加了風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè),特別是被認(rèn)為處于中間風(fēng)險(xiǎn)的人群中(IIb推薦)。MDCT能同時(shí)評(píng)估冠狀動(dòng)脈鈣化和狹窄,因此日漸成為主要的CT成像方式。MDCT還具有提供有關(guān)病變斑塊組成信息的潛力(圖2)。MDCT顯示的密度與血管內(nèi)超聲的回聲和斑塊組成有著良好的對(duì)應(yīng)性。MDCT的這種能力能夠區(qū)分非鈣化斑塊,混合斑塊和鈣化斑塊。與急性冠脈綜合征相關(guān)的斑塊特征包括較低的密度值、正性重塑和斑點(diǎn)鈣化。MDCT中正性重塑和低衰減斑塊的存在可預(yù)測(cè)未來(lái)的急性冠狀動(dòng)脈事件。
圖2 通過(guò)多排螺旋CT (MDCT)評(píng)估冠狀動(dòng)脈斑塊特征
(A)左前降支近段觀察到輕度狹窄(白框); (B)該節(jié)段顯示正性重塑(黃色點(diǎn)線); (C)具有正性重塑的節(jié)段中的橫截面圖像; (D)觀察到顯著的斑塊負(fù)荷。白線,管腔面積; 白色虛線,血管壁面積。MDCT,多排螺旋CT。
這些觀察結(jié)果表明在臨床環(huán)境中MDCT的廣泛適用性。例如,MDCT可用于篩選冠狀動(dòng)脈狹窄,以避免不必要的侵入性冠狀動(dòng)脈造影。MDCT上動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的高風(fēng)險(xiǎn)特征使得能夠應(yīng)用更強(qiáng)化的藥物治療以防止未來(lái)不良事件。因此,MDCT似乎適用于管理疑似或以確定冠心病的患者。
當(dāng)然,MDCT也存在一定的局限性。首先,嚴(yán)重鈣化導(dǎo)致的暈狀偽影限制了管腔評(píng)估。在嚴(yán)重鈣化病變的情況下,MDCT可產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。其次, MDCT技術(shù)有輻射暴露。此外,MDCT監(jiān)測(cè)斑塊組成的分辨率比侵襲性血管內(nèi)成像技術(shù)差。
二、磁共振成像(MRI)和磁共振血管造影(MRA)
高分辨率MRI和MRA是冠狀動(dòng)脈狹窄和斑塊表征的多功能非侵入性體內(nèi)成像模式。最近的一項(xiàng)meta分析顯示,MDCT在評(píng)估冠狀動(dòng)脈狹窄方面比MRA更準(zhǔn)確,但MRI的特點(diǎn)在于能夠基于生物物理和生物化學(xué)參數(shù)(如化學(xué)成分,含水量,物理狀態(tài),分子運(yùn)動(dòng)或擴(kuò)散)區(qū)分斑塊成分。MR技術(shù)的改進(jìn),如T1和T2加權(quán)、質(zhì)子密度加權(quán)和飛行時(shí)間成像產(chǎn)生的多層增強(qiáng)MR(multicontrast MR)有助于分辨冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中纖維細(xì)胞、富含脂質(zhì)斑塊和鈣化的區(qū)域。
對(duì)比劑增強(qiáng)的心臟MRI對(duì)血管壁成像的可行性已經(jīng)在晚期頸動(dòng)脈狹窄的纖維斑塊組織和新生血管中得到證明。與MDCT相比,增強(qiáng)心臟MRI可顯示穩(wěn)定的CAD患者體內(nèi)主要冠狀動(dòng)脈中斑塊組成的不同類型。在10例急性心肌梗死患者中,連續(xù)的對(duì)比增強(qiáng)心臟MRI成像確定了冠狀動(dòng)脈對(duì)比增強(qiáng)的空間范圍及強(qiáng)度的變化(圖3)。通過(guò)使用非對(duì)比劑T1WI MRI成像可顯示斑塊不穩(wěn)定性(圖3,圖4),斑塊 - 心肌信號(hào)強(qiáng)度比> 1.4與未來(lái)冠狀動(dòng)脈事件的風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明MRI在臨床環(huán)境對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化成像的前景。但目前MRI用于冠心病診斷仍具有限制,包括成本高、檢查時(shí)間長(zhǎng)度和患者耐受程度差。預(yù)期進(jìn)一步的技術(shù)進(jìn)步將使MRI更加適用于臨床需要。
圖3 冠狀動(dòng)脈對(duì)比劑增強(qiáng)的心臟MRI
?。ˋ)侵入性冠狀動(dòng)脈造影顯示右冠狀動(dòng)脈存在輕度狹窄; (B)MRA顯現(xiàn)右冠狀動(dòng)脈; (C,D)對(duì)比增強(qiáng)心臟MRI顯示右冠狀動(dòng)脈中的彌漫性對(duì)比增強(qiáng)(白色箭頭)。MRI,磁共振成像; MRA,磁共振血管造影。
圖4 MRI上的HIP測(cè)量
?。?/span>A)MDCT確定在左前支近端具有正性重塑的狹窄(箭頭); (B)在CMR的相應(yīng)區(qū)段觀察到“高信號(hào)點(diǎn)”(虛線箭頭)(C)侵入性冠狀動(dòng)脈造影顯示在左前降支近端(箭頭)處的嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈狹窄; (D)IVUS成像中觀察到的正性重塑和超聲衰減(箭頭)。IVUS,血管內(nèi)超聲; HIP,高信號(hào)斑塊; MDCT,多檢測(cè)器行計(jì)算機(jī)斷層掃描。CMR,冠狀動(dòng)脈MR。
三、灰階血管內(nèi)超聲(grayscale IVUS)
IVUS (intravascular ultrasound,IVUS)應(yīng)用微晶體元件,可產(chǎn)生高分辨率的橫切血管壁和管腔圖像??v向分辨率(Axial resolution)約150μm,橫向分辨率(lateral resolution)約300μm??梢远糠治龉芮弧⒐鼙诤桶邏K面積。IVUS指導(dǎo)下的PCI(percutaneous coronary intervention ,PCI)能減少再狹窄率、支架血栓和血栓事件11。還可以用于觀察藥物治療后冠狀動(dòng)脈斑塊的自然發(fā)展。
灰度IVUS將斑塊分為4型。軟斑塊:病變的超聲反射性低于周邊的外膜;纖維斑塊:超聲反射性位于軟斑塊和鈣化斑塊之間。鈣化斑塊:具有比外膜更強(qiáng)的超聲反射性并伴有聲影。混合斑塊:具有多種超聲反射特征。IVUS還能分辨更多的超聲特點(diǎn)斑塊(圖5)?;译AIVUS是一種侵入性方法,需要在冠狀動(dòng)脈造影時(shí)才能完成,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊成份的構(gòu)成特征顯示不夠理想。
圖5 灰階IVUS 斑塊形態(tài)(IVUS, intravascular ultrasound)
(A) 低回聲斑塊(Attenuated plaque): 3-9點(diǎn)鐘(星號(hào)標(biāo)識(shí)); 伴有深超聲衰減(deep ultrasound attenuation)的低回聲斑塊(Attenuated plaque),沒(méi)有鈣化,或者是非常致密的纖維斑塊(圖5A)。組織學(xué)上低回聲斑塊含有壞死核心或者病理學(xué)上內(nèi)膜增厚(pathological intimal thickening ,PIT)和大脂質(zhì)核心。ACS的罪犯血管常??梢?jiàn)低回聲斑塊,PCI圍手術(shù)期容易發(fā)生心肌梗死和慢血流。
(B) 無(wú)回聲斑塊(echolucent plaque): 箭頭示斑塊內(nèi)無(wú)回聲區(qū); 無(wú)回聲斑塊指斑塊內(nèi)缺乏超聲反射或低超聲反射(圖5B),斑塊內(nèi)含有較高的脂質(zhì),壞死核心相對(duì)小,與衰減斑塊比較脂質(zhì)池也比較小,是急性心肌梗死患者罪犯病變的特征性標(biāo)志。
(C) 鈣化結(jié)節(jié)(calcified nodule): 不規(guī)則內(nèi)腔表面并突出腔內(nèi);鈣化結(jié)節(jié)也是冠狀動(dòng)脈急性事件的斑塊類型。主要為纖維鈣化斑塊,很少或沒(méi)有壞死核心,致密鈣化的結(jié)節(jié)使管腔表面不光滑或突出血管腔,表面可見(jiàn)血栓覆蓋,PROSCPET 研究發(fā)現(xiàn)鈣化結(jié)節(jié)很少發(fā)展為ACS事件。
(D) 點(diǎn)狀鈣化(spotty calcification): 斑塊內(nèi)小鈣化點(diǎn);嚴(yán)重鈣化臨床上比較穩(wěn)定,星羅棋布或點(diǎn)狀鈣化斑塊多不穩(wěn)定。病理學(xué)研究顯示高危病變內(nèi)的小量鈣化常常會(huì)引起ACS 或猝死。點(diǎn)狀鈣化的特征是斑塊內(nèi)僅含有少量鈣化,鈣化弧度小于90度,常常會(huì)加快斑塊進(jìn)展,斑塊易變,疾病發(fā)展迅速。
(E) 多層斑塊(multiple layer appearance):多個(gè)箭頭標(biāo)識(shí)處。在灰階IVUS超聲顯示的多層斑塊是冠心病患者的高危特征。提示反復(fù)發(fā)生附壁血栓,與斑塊進(jìn)展有關(guān)。
四、虛擬組織學(xué)血管內(nèi)超聲(Virtual histology intravascular ultrasound ,VH-IVUS)
灰介IVUS對(duì)動(dòng)脈粥樣斑塊內(nèi)組織成份的分析能力是有限的。VH-IVUS則能進(jìn)一步分析斑塊內(nèi)組織成分,把超聲的射頻反射能量變成顏色編碼的肉眼可視的彩色組織地圖,它把斑塊分為: 纖維斑塊(fibrous),纖維脂肪斑塊( fibrofatty),壞死核心斑塊( necrotic core) 和致密鈣化斑塊(dense calcium);尸檢準(zhǔn)確率分別為 79.7%, 81.2%, 85.5%, 92.8%。吣?7歲,10年(2006年)前植入金屬裸支架。2017年OCT顯示:A.內(nèi)膜彌漫增厚,4-6點(diǎn)膽固醇結(jié)晶斑塊,表面可見(jiàn)纖維帽;B.支架表面內(nèi)膜彌漫增厚,13-15點(diǎn)內(nèi)膜增厚處,可見(jiàn)內(nèi)膜不規(guī)則,內(nèi)膜下可見(jiàn)脂質(zhì)池(新生動(dòng)脈粥樣硬化斑塊)
OCT局限性在于OCT組織穿透性差,只有2-3mm,內(nèi)彈力膜以外的組織很難成像,并容易受血液的干擾。由于穿透力差,很難評(píng)價(jià)完整的斑塊,也不適合于觀察大直徑動(dòng)脈的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。紅外線不能穿透紅細(xì)胞,OCT成像過(guò)程中,需要對(duì)比劑注射。
七、近紅外線光譜鏡(Near-infrared spectroscopy ,NIRS)
光譜鏡是利用光與分子的相互作用,測(cè)量電磁譜。在冠狀動(dòng)脈腔內(nèi),由于生物組織的不同化學(xué)特征,NIRS圖像可以分析動(dòng)脈粥樣硬化斑塊內(nèi)的脂質(zhì)和蛋白含量。NIRS探測(cè)脂質(zhì)成份的敏感性和特異性分別為90% 和 93% 。導(dǎo)管NIRS成像系統(tǒng)已經(jīng)用于臨床(InfraReDx, Burlington, Massachusetts, USA)。也稱為化學(xué)成像(chemogram)(圖9)。
圖9 NIRS-IVUS探測(cè)的右冠狀動(dòng)脈脂質(zhì)斑塊
A.導(dǎo)管從右冠狀動(dòng)脈的中段(紅箭頭)自動(dòng)回抽到右冠狀動(dòng)脈近端(藍(lán)箭頭)。B.IVUS 顯示9-4點(diǎn)鐘可見(jiàn)斑塊。IVUS圖像周圍的環(huán)代表NIRS值。脂質(zhì)斑塊呈黃色,非脂質(zhì)斑塊呈紅色。在這個(gè)病變中,NIRS值提示斑塊為非脂質(zhì)斑塊。C.右冠狀動(dòng)脈中段IVUS橫切面圖像顯示表面鈣化和鈣化后無(wú)回聲陰影。NIRS值顯示近環(huán)形脂質(zhì)斑塊。D.該圖顯示紅箭頭和藍(lán)箭頭之間的右冠狀動(dòng)脈化學(xué)成像。b’對(duì)應(yīng)圖5B病變;c’對(duì)應(yīng)圖5C;NIRS: near infrared spectroscopy; IVUS:intravascular ultrasound。
NIRS值可確定高危斑塊。研究發(fā)現(xiàn)罪犯血管常常伴有大的脂質(zhì)負(fù)荷指數(shù)(LCBI: lipid core burden index);LCBI大于400,提示STEMI患者罪犯斑塊含有大量脂質(zhì)負(fù)荷斑塊,是一個(gè)理想的LCBI分界值。如果結(jié)合NIRS 和灰階IVUS能更好的評(píng)價(jià)斑塊特征。NIRS 測(cè)的LCBI結(jié)合灰階超聲獲得的斑塊負(fù)荷能明顯提高纖維動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的探測(cè)準(zhǔn)確性。LCBI > 500 容易發(fā)生PCI術(shù)后心肌梗死。 這些結(jié)果提示LCBI未來(lái)可用于冠狀動(dòng)脈事件的分層和PCI 預(yù)后評(píng)價(jià)。NIRS 成像系統(tǒng)缺陷在于NIRS 不能評(píng)估脂質(zhì)核心的深度和脂質(zhì)定量?,F(xiàn)有的NIRS 成像系統(tǒng)也不能評(píng)估纖維帽和巨噬細(xì)胞。
八、冠狀動(dòng)脈血管鏡
冠狀動(dòng)脈血管鏡(Intracoronary coronary angioscopy)通過(guò)纖維光學(xué)系統(tǒng)可以斑塊的表面,體內(nèi)分標(biāo)率<150 μm。冠狀動(dòng)脈血管鏡的優(yōu)點(diǎn)是分析斑塊顏色和斑塊表面特征。斑塊的顏色分級(jí)為:白、淺黃、黃和深黃(圖10)。白色:纖維斑塊;黃色:富脂質(zhì)或壞死核心斑塊;深黃色:不穩(wěn)定斑塊,伴有薄纖維帽和大脂質(zhì)核心。穩(wěn)定的斑塊,表面光滑;復(fù)雜的斑塊表面不規(guī)則;血管鏡還可以看到破潰斑塊、蟲(chóng)蝕斑塊、纖維帽、裂縫斑塊和潰瘍斑塊。血栓的鏡下特征為:紅色、白色或混合團(tuán)塊,團(tuán)塊與內(nèi)膜相連或突出于管腔?;译AIVUS探測(cè)血栓的敏感度57%,血管鏡探測(cè)血栓的敏感度為100%。血管鏡局限性包括:不能定量分析斑塊;只能看到管腔內(nèi)斑塊的表面;需要持續(xù)注射鹽水置換冠狀動(dòng)脈內(nèi)的血液影響。
圖6 血管鏡斑塊分類
grade 0 = 白色(white); grade 1 =淺黃( light yellow); grade 2 = 黃色(yellow); grade 3 = 深黃(intensive yellow)
表 1 不同血管內(nèi)成像系統(tǒng)的功能特點(diǎn)
九、總結(jié)和展望
現(xiàn)有侵入性體內(nèi)成像系統(tǒng)可以評(píng)估斑塊負(fù)荷和斑塊成份、確定易損斑塊、幫助探討與冠狀動(dòng)脈事件相關(guān)的動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制和追蹤抗動(dòng)脈硬化藥物對(duì)冠狀動(dòng)脈硬化的影響。這些器械大大推動(dòng)了我們對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的了解,但是這些器械的軸向分辨率、穿透性和區(qū)分斑塊成分的能力依然有限(表1)。如果能提高空間分辨率,就能進(jìn)一步準(zhǔn)確分析冠狀動(dòng)脈粥樣斑的構(gòu)成。新一代OCT分辨率約為10 μm ,可以清晰分析細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。影像融合技術(shù)有可能克服每種成像系統(tǒng)的內(nèi)在限制。例如:NIRS和IVUS融合可以同時(shí)評(píng)估血管結(jié)構(gòu)和斑塊成份。正在研制的新的融合成像系統(tǒng)有希望實(shí)現(xiàn)神奇的斑塊成像,幫助臨床醫(yī)生理解和觀察斑塊并更有效地用于處理冠心病患者。
地址:上海市徐匯區(qū)田林路487號(hào)20幢19樓西區(qū)、22樓E-mail:sales@sh-htsy.com
copyright 2011-2019上海宏桐實(shí)業(yè)有限公司.All rights reserved 滬ICP備12027377號(hào)-1 多道電生理